식약처 허가로 국내 도입 가시화
삼성전자가 고도화된 수면 무호흡 분석 기술에 대해 국내 식품의약품안전처(MFDS)로부터 정식 허가를 받아냈다. 앞서 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득한 것에 이어 국내에서도 공식적인 인정을 받은 것이다. 28일 삼성전자의 발표에 따르면, 이번 조치로 인해 갤럭시 워치 사용자들은 본인의 수면 건강 상태를 더욱 체계적이고 정밀하게 관리할 수 있는 기반을 마련하게 되었다.
AI 기반 호흡 데이터 분석 솔루션
이번에 선보인 수면 무호흡 분석 기능은 갤럭시 웨어러블 기기를 통해 수면 중 발생하는 호흡 데이터를 수집하고 이를 분석하는 의료 솔루션의 성격을 띤다. 사용자는 해당 기능을 통해 수면 중 나타나는 호흡 양상을 직접 확인할 수 있으며, 잠재적인 무호흡 징후를 감지하는 데 도움을 받을 수 있다. 특히 인공지능(AI) 알고리즘이 적용되어 수면 중 발생하는 호흡 장애의 빈도를 정밀하게 분석하며, 이를 통해 장애의 심각성을 판단한다.
분석 결과에 따라 호흡 장애의 수준은 '경미', '가끔', '자주'라는 세 가지 단계로 분류되어 사용자에게 제공된다. 조기 발견을 위해서는 최소 5시간 이상의 수면 상태를 10일 이내에 두 번 측정해야 한다. 삼성전자는 이러한 고도화된 기능을 통해 사용자가 수면 건강을 이전보다 구체적이고 체계적으로 관리할 수 있게 되었다고 설명했다.
삼성 헬스 모니터 앱을 통한 서비스 확대
새로운 수면 무호흡 분석 기능은 오는 11월부터 삼성 헬스 모니터 애플리케이션을 통해 본격적인 이용이 가능하다. 서비스는 우선 갤럭시 워치 울트라2, 워치9, 그리고 갤럭시 링 모델을 대상으로 먼저 제공될 예정이다. 이후 갤럭시 워치7이나 워치8과 같은 기존 모델들로도 지원 범위가 순차적으로 확대될 계획이다.