궐련부터 액상형까지, 모든 담배에서 1군 발암물질 확인

국내에서 유통되는 담배 제품 465종을 대상으로 실시한 첫 유해성분 검사 결과, 조사 대상 전체에서 인체에 치명적인 발암물질이 검출된 것으로 나타났다. 보건복지부와 식품의약품안전처는 29일 담배유해성관리정책위원회 심의를 거쳐, 지난해 11월 시행된 담배유해성관리법에 따라 제조 및 수입된 담배 465개 품목의 성분 분석 결과를 공식 발표했다. 이번 조사에는 궐련 256개, 궐련형 전자담배 104개, 액상형 전자담배 105개가 포함되었으며, 중복 항목을 제외한 총 46종의 유해성분을 정밀 검사했다.

분석 결과에 따르면 일반 궐련 제품 256개 전량에서 니코틴(개비당 0.8~2.6㎎)과 타르(11.7~40.4㎎)가 검출되었을 뿐만 아니라, 1군 발암물질인 포름알데히드, 벤젠, 1,3-부타디엔, 카드뮴이 모두 확인됐다. 또한 2-아미노나프탈렌, 4-아미노비페닐, NNN, NNK, 아크릴로니트릴, 벤조피렌 등의 성분도 대부분의 궐련에서 발견됐다. 궐련형 전자담배 104개 제품 역시 전 제품에서 니코틴(0.1~1.2㎎)과 타르(10.3~32.0㎎)가 검출되었으며, 1군 발암물질인 포름알데히드가 전량 확인됐다. NNN은 87개, NNK는 88개 제품에서 나타났고, 벤조피렌은 1개 제품에서 검출된 것으로 조사됐다.

액상형 전자담배의 위험성과 성분 분석 결과

액상형 전자담배 105개 품목 중 99개에서는 포름알데히드가 검출되었으며, NNN과 비소는 각각 2개, NNK는 1개 제품에서 확인됐다. 액상형 전자담배 전 제품에서는 니코틴(액상 1g당 5.7~20.0㎎)과 함께 주요 원료인 글리세린 및 프로필렌글리콜이 공통적으로 검출되었다. 이번에 확인된 포름알데히드는 호흡기 자극과 암 유발 가능성이 있고, 벤젠은 백혈병을 유발할 수 있는 물질이다. 특히 NNN과 NNK는 유전자 변이를 일으키는 담배 특유의 발암물질로 분류된다. 국제암연구소(IARC)가 지정한 1군 발암물질은 인체 발암 근거가 확실한 물질을 의미한다.

김현선 식품의약품안전처 소비자위해예방국장은 특정 성분의 검출량이 적다고 해서 해당 제품이 덜 위험하다고 판단하는 것은 매우 위험한 생각이라고 경고했다. 김 국장은 유해성이 흡연량, 흡입 방식, 흡연 기간 및 여러 성분의 복합적 노출 정도에 따라 달라지므로, 수치 비교를 통해 제품의 위해도를 가늠하는 것은 과학적으로 타당하지 않다고 설명했다.

정부, 담배 유해성 관리 체계 대폭 강화

정부는 이날 '제1차 담배 유해성 관리 기본계획(2027~2031)'을 확정하며 관리 수준을 높이기로 했다. 신제품의 경우 유해성분 검사 의뢰 시점을 기존 판매 다음 해 상반기에서 판매 시작 후 1개월 이내로 대폭 단축한다. 이로써 연초 출시 제품의 검사 시점은 최대 17개월가량 앞당겨질 전망이다. 또한 2030년까지 검사 성분을 궐련·궐련형은 50여 종, 액상형은 30여 종으로 늘리고 무연담배, 시가, 물담배 등을 검사 범위에 포함한다. 담배 회사가 제출하는 정보에도 첨가물의 용도 등을 추가해 관리할 방침이다.

다만 '6-메틸니코틴'처럼 화학 구조를 유사하게 만들어 규제를 피하는 유사니코틴 제품에 대한 구체적 대책은 이번 계획에서 제외되었다. 김 국장은 현재 12월까지 유사니코틴의 독성 연구를 진행 중이며, 연구가 완료되는 대로 범정부 차원의 관리 방안을 신속히 마련하겠다고 밝혔다.